En qué consiste

El Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

El 30 de mayo se celebra el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple (EM). Alrededor de este día, toda la comunidad mundial de EM pasa a la acción compartiendo historias y sensibilizando a la sociedad acerca del impacto que tiene esta enfermedad crónica, heterogénea y cambiante, en las vidas de las personas con EM y sus familias.

Este es el último año en el que el tema central internacional de la campaña girará en torno a las #ConexionesEM. Es una oportunidad para abogar por una atención de calidad, celebrar las redes de apoyo y apostar por el autocuidado.

"Una vida en comunidad. Una vida con más oportunidades" es el lema de nuestra campaña en 2023.

Conoce nuestras

Reivindicaciones

Por el Día Mundial de la Esclerosis Múltiple las personas con Esclerosis Múltiple pedimos una protección social adecuada tras el diagnóstico.

La Esclerosis Múltiple “EM” es neurodegenerativa, crónica, heterogénea e imprevisible.

Las personas con EM viven con incertidumbre. Suelen tener síntomas invisibles que pueden aparecer, desaparecer o intensificarse.

La protección social tras el diagnóstico es fundamental para el desarrollo vital de las personas con EM.

Permite acceder a más oportunidades (derechos, ayudas, servicios y prestaciones) en materia de empleo, estudios, cuidados, supresión de barreras, etc

“Una vida en Comunidad. Una vida con más oportunidades”

Juntos y juntas podemos producir cambios para que las personas con EM tengan más y mejores oportunidades para vivir en comunidad, con dignidad.

Conéctate con el

Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

Cuéntanos tu experiencia

Una vida en Comunidad. Una vida con más oportunidades

¿Cómo ha afectado tu EM en tu trabajo, estudios, cuidados… y qué barreras físicas y sociales has encontrado desde el diagnóstico? ¿Cuáles han sido tus “oportunidades perdidas” y tus “oportunidades aprovechadas”?

Escríbelo en el “Muro de mensajes”:

ENVIAR

“Nunca pensé en pedir la discapacidad, de hecho, siempre decía ‘si no la pido es buena señal, señal de que estoy bien’.

Pero los años fueron pasando, la Esclerosis Múltiple fue avanzando y cada día que pasaba me costaba más desempeñar mi trabajo. La empresa tampoco me lo ponía fácil. Las jornadas eran maratonianas y la silla y la mesa que tenía en el trabajo no eran cómodas. No querían cambiármelas. No estaban obligados, no tenía discapacidad.

Desde que la solicité hasta que, afortunadamente, me la concedieron pasó más de un año. Un año en el que tuve que seguir trabajando en televisión a pesar de las recomendaciones del médico de que dejara ese trabajo. Mi vida volvió a cambiar cuando, por fin, llegó el reconocimiento de la discapacidad”.

Belén

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Estas son las actividades organizadas por las Asociaciones y Fundaciones miembros de Esclerosis Múltiple España.

Qué es

Esclerosis Múltiple España

Esclerosis Múltiple España es una organización que trabaja de forma coordinada con 36 Asociaciones y Fundaciones de EM para promover cambios que mejoren la calidad de vida de las personas con EM y sus familias, y encontrar una solución definitiva a la Esclerosis Múltiple.

Comprender mejor la EM ayuda a los demás a ofrecer el apoyo adecuado.

Únete a nosotros por el Día Mundial de la EM, y ayúdanos a encontrarla

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Esclerosis Múltiple España.

Ronda de Segovia 69, Local Derecha.

28003 Madrid